PDCD1

Cette analyse groupée de deux essais cliniques de phase II, MEDITREME et METIMMOX, a évalué l'efficacité de la chimio-immunothérapie de première ligne chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique stable des microsatellites (MSS). Les résultats ont montré une amélioration significative de la survie globale médiane dans le groupe chimio-immunothérapie par rapport à la chimiothérapie seule. De plus, des taux de réponse complète plus élevés ont été observés avec la combinaison. L'étude suggère également que l'infiltration basale de lymphocytes T CD8+ pourrait servir de biomarqueur prédictif pour identifier les patients susceptibles de bénéficier de cette approche thérapeutique.

Un essai de phase 3, en ouvert, a évalué le zanidatamab, un anticorps bispécifique ciblant HER2, avec ou sans tislelizumab (anti-PD-1), en association avec une chimiothérapie, comme traitement de première ligne pour l'adénocarcinome gastro-œsophagien avancé HER2-positif. Les patients ont été randomisés pour recevoir zanidatamab-tislelizumab-chimiothérapie, zanidatamab-chimiothérapie ou trastuzumab-chimiothérapie. Les bras zanidatamab-tislelizumab-chimiothérapie et zanidatamab-chimiothérapie ont montré une survie sans progression significativement plus longue (médiane de 12,4 mois pour les deux) par rapport au trastuzumab-chimiothérapie (8,1 mois). La survie globale était également plus longue avec la combinaison zanidatamab-tislelizumab-chimiothérapie (26,4 mois) qu'avec le trastuzumab-chimiothérapie (19,2 mois). La diarrhée était l'événement indésirable de grade 3 ou supérieur le plus fréquent.