Carcinome rénal à cellules claires

Cette étude bioinformatique multi-omique a exploré la signification de TOP2A dans les sous-types de carcinome rénal KIRC, KIRP et KICH. Les analyses ont révélé une surexpression significative de TOP2A associée à des stades pathologiques avancés, des grades tumoraux élevés et un mauvais pronostic. Des altérations génomiques, principalement des amplifications et des mutations, ont été identifiées au locus TOP2A. L'étude suggère que TOP2A régule le cycle cellulaire, influence le microenvironnement immunitaire et module des voies de signalisation clés, le positionnant comme un biomarqueur pronostique et une cible thérapeutique potentielle.

L'étude de phase III COSMIC-313 a évalué l'ajout de cabozantinib au nivolumab et à l'ipilimumab chez des patients atteints de carcinome rénal avancé non traité. Les résultats finaux ont confirmé un bénéfice significatif en survie sans progression (PFS) pour la triple association (16,6 mois vs 11,2 mois pour le doublet). Cependant, aucune amélioration significative de la survie globale (OS) n'a été observée. Des analyses exploratoires de biomarqueurs suggèrent que les patients présentant des niveaux élevés de macrophages de type M2 pourraient bénéficier d'une amélioration de la PFS et de l'OS avec la triple thérapie.