Pancréas

Cette étude de phase 3 a évalué l'efficacité et la sécurité du daraxonrasib, un inhibiteur multisélectif de RAS(ON), chez des patients atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique (ACPM) précédemment traités. Les patients ont été randomisés pour recevoir du daraxonrasib ou une chimiothérapie au choix de l'investigateur. Les résultats ont montré une amélioration significative de la survie globale et de la survie sans progression avec le daraxonrasib par rapport à la chimiothérapie, tant dans la population avec mutation RAS G12 que dans la population globale. Le profil de sécurité du daraxonrasib était également favorable, avec un taux d'arrêt de traitement dû aux effets indésirables nettement inférieur à celui de la chimiothérapie.

Cette étude vise à améliorer la stratification du risque de métastase hépatique précoce dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) en intégrant l'analyse unicellulaire et la pathologie numérique. Les chercheurs ont combiné des données de séquençage d'ARN unicellulaire (scRNA-seq) de tumeurs primaires et métastatiques de PDAC avec des données transcriptomiques, cliniques et d'images H&E. Ils ont identifié une signature de quatre gènes (ARHGAP18, ASPH, EIF4EBP1, LY6D) associée à la métastase, qui a pu être corrélée à des caractéristiques extraites d'images pathologiques. Un modèle pathologique basé sur ces caractéristiques a démontré une capacité de stratification pronostique dans des cohortes internes et externes. Cette approche propose un flux de travail intégrant le génotype et le phénotype pour relier les caractéristiques métastatiques dérivées du scRNA-seq aux images histopathologiques de routine.