Amivantamab in advanced non-small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor exon 20 insertion mutations: Real-world data from the Italian ATLAS Registry.
Résumé
Cette étude observationnelle rétrospective, menée à partir du registre italien ATLAS, a évalué l'efficacité et la sécurité de l'amivantamab chez 119 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé porteur de mutations par insertion dans l'exon 20 de l'EGFR. La majorité des patients avaient déjà reçu une chimiothérapie à base de platine, avec ou sans immunothérapie. L'amivantamab, administré en monothérapie dans les lignes ultérieures, a montré un taux de réponse objective de 37,5%, une survie médiane sans progression de 9,6 mois et une survie globale médiane de 16,9 mois. Le profil de sécurité était gérable, avec des événements indésirables liés au traitement de grade 3-4 chez 10,9% des patients, confirmant les données de l'essai CHRYSALIS dans une population réelle lourdement prétraitée.
Analyse
Cette étude est d'une grande importance clinique car elle fournit des données en vie réelle confirmant l'efficacité et la sécurité de l'amivantamab pour les patients atteints de CPNPC avancé avec des mutations par insertion dans l'exon 20 de l'EGFR, une population difficile à traiter. La validation de ces résultats dans un contexte de pratique courante, avec des patients lourdement prétraités, renforce la confiance dans l'amivantamab comme nouveau standard de soins. Ces données sont cruciales pour les cliniciens, car elles soutiennent l'intégration de cette thérapie ciblée dans les algorithmes de traitement et aident à gérer les attentes des patients concernant les bénéfices et les effets secondaires.