Gliome de bas grade SAI

Cette étude a analysé 159 patients atteints de glioblastome secondaire (sGBM) et a confirmé que la fusion PTPRZ1-MET est un moteur oncogénique récurrent associé à une survie globale et sans progression significativement plus courte. Les chercheurs ont identifié 359 gènes régulés à la hausse dans les tumeurs positives à la fusion, enrichis dans les voies de régulation du cycle cellulaire. Un modèle de diagnostic basé sur l'intelligence artificielle, utilisant un panel de trois gènes (MET, PCDHGA3, FAM3C), a été développé et validé pour identifier cette fusion. Cette signature moléculaire robuste pourrait faciliter l'identification et la stratification des patients atteints de sGBM positifs à la fusion PTPRZ1-MET.

Cette étude rétrospective multicentrique canadienne a évalué les schémas de traitement et les résultats chez 116 patients atteints de gliome diffus de grade 2 de l'OMS à haut risque, traités par radiothérapie et chimiothérapie alkylante adjuvante (témozolomide ou PCV). Les résultats ont montré une survie globale et une survie sans progression favorables, avec des taux à 5 ans de 94,1% et 77,9% respectivement. Le statut mutationnel IDH est apparu comme le principal facteur pronostique indépendant. Bien qu'il n'y ait pas eu de différence significative en termes de survie sans progression entre le témozolomide et le PCV chez les patients IDH-mutés, le PCV a été associé à une toxicité hématologique plus élevée et à davantage de modifications de dose.