Carcinome sarcomatoïde du poumon

Cette étude a mené une analyse multi-omique approfondie du carcinome sarcomatoïde pulmonaire (CSP), un cancer du poumon rare et agressif. En intégrant des données de séquençage d'exome entier, transcriptomiques, protéomiques et phosphoprotéomiques de 86 patients, ainsi que du séquençage d'ARN unicellulaire, les chercheurs ont caractérisé cette maladie. Ils ont identifié une signature de suppression de la ferroptose élevée, rendant les tumeurs vulnérables au ciblage de FTL et SLC3A2. L'étude a également révélé des sous-types de patients distincts basés sur le profil protéomique et a mis en évidence le rôle de la transition épithélio-mésenchymateuse dans la progression tumorale et la résistance à l'immunothérapie.

Cette étude a exploré la présence de fusions oncogéniques dans 11 tumeurs pulmonaires à cellules fusiformes non classifiées, des néoplasmes agressifs avec des options de traitement limitées. En utilisant le séquençage d'ARN ciblé basé sur l'AMP, les chercheurs ont identifié des fusions du gène ALK chez deux patients (18,2%), notamment PPFIBP1::ALK et SYCL3::ALK. Ces tumeurs ont également montré une coloration immunohistochimique positive pour ALK, malgré une hétérogénéité morphologique. Ces résultats élargissent le spectre moléculaire de ces tumeurs rares et soulignent l'importance de la détection de fusions ALK, y compris celles avec des partenaires inhabituels.