La perte homozygote de MTAP est fréquemment observée dans les cancers du poumon non à petites cellules (CPNPC) présentant des altérations oncogéniques, notamment EGFR, ALK et RET. Bien que cette perte n'ait pas montré d'impact significatif sur la réponse aux thérapies ciblées de première ligne, elle crée une vulnérabilité sélective aux inhibiteurs de PRMT5. Des études précliniques ont démontré que l'inhibiteur de PRMT5 BMS-986504 est actif dans les modèles CPNPC avec perte de MTAP et peut améliorer l'efficacité des thérapies ciblées existantes. Ces résultats suggèrent une nouvelle stratégie thérapeutique combinée pour les patients atteints de CPNPC avec perte de MTAP.
Index des gènes
Gene
PRMT5
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La létalité synthétique est un phénomène génétique où la combinaison de deux altérations génétiques est fatale pour une cellule, alors qu'une seule ne l'est pas. Cette approche offre des stratégies thérapeutiques prometteuses pour cibler des voies oncogéniques jusqu'alors inaccessibles. Des criblages à haut débit ont permis d'identifier de nouvelles vulnérabilités exploitables, notamment dans la réponse aux dommages à l'ADN et les altérations épigénétiques. Les inhibiteurs de PARP, efficaces dans les cancers mutés BRCA, ont validé ce principe en clinique. De nouvelles stratégies ciblant PRMT5, MAT2A, WRN, PKMYT1 et WEE1 sont actuellement en développement préclinique ou clinique précoce.