Carcinome épidermoïde SAI

Cette étude a analysé le paysage mutationnel du gène TP53 dans le carcinome épidermoïde oral (OSCC) et son association avec la survie des patients. En utilisant le séquençage de nouvelle génération sur 124 échantillons, des mutations pathogènes de TP53 ont été identifiées chez 65% des patients, avec 75 profils de variants différents. Les patients porteurs de ces mutations présentaient une survie spécifique au cancer significativement plus courte, particulièrement ceux atteints de maladies de stade avancé (III/IV). Les mutations tronquantes ou d'épissage étaient associées à un pronostic encore plus défavorable. Ces résultats soulignent l'importance d'une classification moléculaire basée sur TP53 pour le développement de nouvelles stratégies de précision contre l'OSCC.

Cette étude explore la transformation histologique en carcinome épidermoïde pulmonaire (LUSC) chez les patients atteints d'adénocarcinome pulmonaire (LUAD) muté EGFR, un mécanisme de résistance sous-estimé. Les analyses multiomiques ont révélé que les patients présentant une transformation ou un phénotype adénosquameux (LUAS) ont une survie globale plus courte sous osimertinib de première ligne. L'inactivation de la voie Rb, notamment par des délétions de CDKN2A/B, est identifiée comme un facteur clé de cette transformation. De plus, une activation de la voie MET a été observée, et l'inhibition combinée d'EGFR et de MET a montré une efficacité dans des modèles précliniques. Ces résultats suggèrent de nouvelles stratégies pour contrer cette forme agressive de résistance.